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接触过泰国试管婴儿的朋友都了解到，在历经前期的检查促排取卵、取精之后的移植阶段，需要对染色体进行检测，主要就是为了保证宝宝出生后的健康问题，达到优生优育的目的，这在婴儿出生缺陷高发的中国，这样的结局还是蛮受欢迎的，但有些人会存在一些疑惑，是不是做基因检测费用会更高？还有就是除了保证宝宝的健康问题还有什么意义？
指出，在最近2年时间里面，泰国试管婴儿助孕技术备受海内外不孕不育家庭青睐，从而达成求子心愿，究其原因主要是相对于价格费用高昂的美国试管婴儿，性价比高的泰国试管婴儿更受欢迎：第一就是泰国相对宽松的医疗政策，泰国国王在医疗上面投入大量的人力财力，历经30余年的发展，试管婴儿技术已经发展到目前最为先进的第三代试管婴儿技术；第二可自由选择生男孩女孩，满足那些有个性化生育需求的家庭；第三赴泰辅助生殖求子方便快捷，只需要护照和结婚证即可，而且泰国试管婴儿医院就医采取一对一预约服务，这样非常有利于提高泰国试管婴儿成功率。
第一：泰国试管婴儿为什么要特别强调PGD/PGS基因检测？这其中有2点原因：
1、外界环境：生活在这个全世界有85%的缺陷儿童出生在发展中国家，我们国家的新生儿童出生缺陷率高达4%6%，每年新增出生缺陷儿童大约有90万例，新增残疾儿童有80120万例，每30秒钟就会有一个缺陷儿童出生，每年因为出生缺陷造成的经济负担超过200亿以上；像是这样的情况做泰国三代试管婴儿很有必要。
2、“一份希望”：对于不孕不育家庭、失独家庭而言，试管婴儿助孕求子就是他们的唯一的希望，毕竟在花费这十几万块钱得到存在缺陷的孩子任何家庭都不想看到。据权威医学统计显示，在受精卵阶段，染色体异常比例为45%；成功着床的胚胎，染色体异常比例为25%；度过第一妊娠期的胚胎，染色体异常比例为15%。故而在进行泰国试管婴儿助孕之时对基因进行筛查和检测还是很有必要。
第二：泰国试管婴儿技术是如何实现优生优育目的?
泰国第三代试管婴儿技术，PGS/PGD检测，可以完全避免有家族性遗传疾病的风险，利用PGD检测技术，筛查出带有遗传病基因的胚胎，大大提高胚胎的受孕率、着床率，降低出现胎停、流产的风险，杜绝家族遗传病，通过技术手段为试管婴儿求子家庭生育健康宝宝的愿望。同时可以通过筛查前对胚胎的数据分析，可以选择男胚或女胚进行性别优先选择。
最后就是一些疑问：既然泰国试管婴儿PGS/PGD技术这么好，为什么还有人选择不做?
指出，其实选择泰国试管婴儿技术进行助孕的家庭而言，只局限于试管婴儿手术是否能取得成功，而对于基因筛查技术的优势所在，再就是做基因检测会多出很大一部分费用，她们觉得这就是在浪费金钱而已。另外就是生育年龄普遍趋于高龄，要知道高龄生育生殖细胞都不在最佳状态，特别是卵子线粒体老化，造成受精卵形成时，染色体无法彻底分离再结合，导致胚胎出现染色体畸形。如果不做PGS检测，很有可能导致出生胎儿患有染色体异常疾病，如果一旦有染色体疾病，可能就不是花钱的问题了，因为花钱也不一定能治好。希望大家还是需要多加注意！
其实我们每个人都明白，既然做泰国试管婴儿最想要的就是生育一个健康宝宝，其他的一切治疗环节都只是手段而已，健康比一切都重要！
第三代试管做了基因检测还需要做羊膜穿刺吗
随着大龄生二胎的家庭的逐年增多以及人们对于新生儿优生优育的重视，基因健康问题已成为生育的关键。第三代试管婴儿基因筛查诊断技术PGS/PGD可针对植入前的囊胚进行23对染色体结构和数目进行筛查，并可对多种遗传学疾病做出准确的诊断，可避免染色体异常/基因遗传疾病对的胎儿的影响。那么，第三代试管做了基因检测还需要做羊膜穿刺来确定胎儿的健康吗？
羊膜穿刺的作用与隐藏的问题
羊膜穿刺是常用的产前诊断技术，通过抽取羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞，利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。该手术一般在16～22周时进行，此时羊水中活细胞比例比较高。抽取羊水主要是分折胎儿的染色体组成，其中常见的是唐氏综合征。而有些单基因疾病，如乙型海洋性贫血、血友病等，也可以通过检验羊水细胞内的基因(DNA组成)得到诊断。
简言之，通过羊膜穿刺了解胎儿有无染色体异常、羊水细胞性染色质的检查，先天性代谢异常、产前诊断基因病。虽羊膜腔穿刺术无论诊断的准确性得到了医学界的公认，但同时，也会存在一定的副作用，约有2～3%的孕妈在穿刺后会出现轻微的子宫收缩和流血。约有0.5%的孕妈会出现羊膜炎、胎腹破裂及流产。
做了第三代试管婴儿的家庭一般无需再做羊膜穿刺，但其他的产前诊断，特别是遗传病家庭的必要产前诊断还是需要密切进行的，如果您的主治医生建议做有创检查还是应该遵照医嘱进行。
PGS/PGD技术已能够实现全基因的检测，因此从基因层面的确保了宝宝的健康。
PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术针对全部23对染色体进行全面的筛查，通过检测胚胎染色体数目和结构，查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况。而通过PGS筛查，便能检测出所存在缺失或增多等问题，进而准确判断并剔别除不良的胚胎。
若染色体有问题，胎儿是很难正常生长发育的，不良的胚胎常常会使母体在孕早期发生停胎育、流产等不良后果。即便是胚胎能够存活到自然生产，生育出来的宝宝也可能会发生智力低下、发育迟或形儿等病症。
PGD技术是对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否存在异常，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，如果基因发生畸变或隐性遗传性问题，很有可能导致儿童罹患特定疾病，严重影响胎儿的健康。通过对基因突变点进行检测，可准确血友病、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症、脊髓型肌萎缩等274钟遗传性疾病，避免了胎儿受这些遗传疾病的影响。在合适的时机（女性子宫内环境和身心状态量良好时）挑选通过基因筛查的优质健康囊胚植入，将宝宝的健康控制在孕前真正实现优生。
[商丘试管婴儿]做第三代试管婴儿适合做哪种基因检测?
什么样的基因检测是泰国第三代试管婴儿适合？
做泰国第三代试管婴儿适合做哪种基因检测在中国，尽管第三代技术可用，但限制要求非常高。这不允许每个人都使用这种优生学，但泰国是不同的。许多家庭正在运行这个。技术基因检测技术，泰国的第三代试管婴儿是什么样的基因检测？有关此问题的以下哪些问题，请让我了解更多相关信息，并希望对您有所帮助。
做泰国第三代试管婴儿适合做哪种基因检测?
表示：基因检测不是一种技术。相反，有许多检测和筛选基因的技术。因此，对于试管婴儿，存在PGD/PGS，NGS，aCGH和SNP技术。
使用基因检测来确保具有正常基因的健康儿童是许多人的期望和许多人的选择，因此试管婴儿技术可以在中国流行。在许多生殖问题中，一些夫妇可能是遗传性疾病的携带者，并且他们不想传递给儿童，例如囊性纤维化。
在其他情况下，女性伴侣年龄较大或卵品质较差，或者一对夫妇的试管婴儿周期失败或经常流产。而一些属于染色体异常，地中海贫血，血友病家族的遗传......基于产前优生的条件，基因检测不仅可以选择健康胚胎进行移植，帮助夫妻实现怀孕，还可以阻断遗传性疾病。避免家族遗传病的继续遗传。
因此，对于试管婴儿家族，遗传筛查是必不可少的部分。一方面，希望该技术可用于实现高成功率，另一方面，希望该技术可用于实现优生学。最后，如何选择遗传筛选方法取决于实际需要和情况。例如，一个试管婴儿家庭可能没有遗传性疾病等，只是起到预防作用，筛查的作用;例如，一些家庭被明确定义为阻止遗传疾病。因此，对于不同的情况通常需要不同的考虑因素。
试管婴儿采用第三代管技术，有两种常用的遗传胚胎筛查方案，植入前遗传筛查--PGS可以分析胚胎的整体染色体健康状况，并检测胚胎中的染色体数量。健康的胚胎有23对完整的染色体，不健康的胚胎可能有多于或少于这个数量。
PGS可以检测可能导致的遗传问题，或者由于年龄而可能发生的其他遗传问题，例如唐氏综合症。植入前遗传学诊断--PGD可以在胚胎移植前筛选试管婴儿胚胎的特定遗传状态。乳腺癌基因（BRCA1/BRCA2），囊性纤维化和脊髓性肌萎缩是常见的筛查病例。选择一个健康的胚胎移植可以增加你怀孕的机会。
因此，一般来说，什么样的遗传筛查更适合患者和朋友，这取决于他们自己的情况。如果您是一对知道您是特定遗传疾病的携带者的夫妇，他们中的大多数使用PGD（已知具有遗传疾病或已知携带者的夫妇）。可能患有唐氏综合症的40岁或以上的女性，卵品质较差的女性，经历过反复妊娠丢失的女性，经历过多次试管婴儿不成功的女性或胎儿异常的女性，通过PGS检测推荐遗传学。为了改进，NGS和aCGH的使用取决于具体情况。目前，NGS高通量测序技术属于新的基因测序检测技术。
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除了需要选择试管婴儿的临床筛查技术外，还有需要考虑的筛选方法，即3天内5对/23对染色体和5天内5对/23对染色体。一般来说，对于胚胎较小的年轻家庭，可考虑选择不孕症和产前和产后护理3天筛查或5天筛查，或5对染色体筛查，或23对染色体筛。校验。
一般情况下，为了避免筛查后没有胚胎移植，建议对这种情况进行3天筛查或5对染色体筛查。因为5天筛查要求高于3天筛查要求（但结果更准确）;23对筛选比5对筛选更严格。因此，考虑到怀孕的不同条件，试管婴儿，患者朋友更适合进行哪种遗传筛查，还取决于具体的怀孕和生殖状况（优生需要）。
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